Votre expérience de la substitution de votre traitement par adalimumab en pharmacie

Vous vivez avec une maladie inflammatoire chronique de l’intestin (Crohn ou RCH), et vous êtes ou avez été traité(e) par de l’adalimumab ?

Depuis mars 2025, les pharmaciens peuvent proposer un traitement équivalent, appelé « biosimilaire », à la place du médicament initial prescrit par votre gastroentérologue.

En tant qu’association de patients, l’afa souhaite recueillir (via le questionnaire ci-dessous) votre expérience et votre ressenti concernant la substitution de vos traitements à la pharmacie.

Vos réponses sont entièrement anonymes et nous permettront de mieux comprendre les attentes des patients pour améliorer leur accompagnement dans ce type de situation.

Seules les réponses de personnes dont le traitement a fait l’objet d’une substitution en pharmacie à savoir l’adalimumab (passage du médicament de référence à un biosimilaire OU passage d’un biosimilaire à un autre biosimilaire) ont été prises en compte.

Aucune information nominative n’a été demandée.

Vos réponses seront utilisées uniquement à des fins de recherche ou d’amélioration des pratiques cliniques, conformément à la réglementation en vigueur sur la protection des données personnelles.

L’afa Crohn RCH France, responsable du traitement a obtenu un récépissé de déclaration CNIL (référence MR004 adaptée au cadre juridique en matière de données de santé), qui garantit le respect des exigences de la CNIL.

Pour participer, il fallait :

• avoir été diagnostiqué(e) d’une MICI
• avoir pris connaissance de la notice d’information ci-dessous et consentir à participer à la recherche.
• et répondre au questionnaire ci-dessous.